泰特儀器是專業(yè)生產(chǎn)氣相色譜儀、便攜式色譜儀及相關(guān)色譜耗材（色譜進(jìn)樣墊、色譜柱、色譜進(jìn)樣針等）的廠家，生產(chǎn)的設(shè)備符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，在市場(chǎng)受到用戶的青睞和認(rèn)可，以下是對(duì)氣相進(jìn)樣不出峰原因分析及解決辦法探討。
1.進(jìn)樣針堵塞，樣品沒(méi)有注入汽化室。取下進(jìn)樣針，手動(dòng)吸取樣品并推出，觀察能否正常吸入排出。若堵塞可選擇溶劑超聲清洗，若超聲清洗仍不能吸取，則需要更換進(jìn)樣針。
2.樣口或色譜柱受污染造成樣品嚴(yán)重吸附?？梢赃x擇溶劑沖洗汽化室，超聲清洗分流平板，分流/不分流進(jìn)樣時(shí)清洗或更換襯管，更換襯管內(nèi)玻璃毛，截?cái)嘁欢芜B接進(jìn)樣口端色譜柱并重新安裝老化，或選擇其它類型色譜柱等方法排除問(wèn)題。
3.分流/不分流進(jìn)樣時(shí)襯管內(nèi)玻璃毛過(guò)多，堵塞了樣品進(jìn)入色譜柱。安裝玻璃毛應(yīng)取少量并安放在進(jìn)樣針插入襯管針尖以下的位置。
4.進(jìn)樣口漏氣或色譜柱連接二端處嚴(yán)重漏氣。檢查進(jìn)樣口密封墊是否老化失效并及時(shí)更換，重新正確連接色譜柱，注意不要將螺母擰得過(guò)緊導(dǎo)致密封墊破碎。
5.色譜柱被堵塞。拆下色譜柱連接檢測(cè)器端，插入溶劑或水等液體中，觀察是否有連續(xù)氣泡產(chǎn)生。若沒(méi)有氣泡或很少量氣泡緩慢吹出，則色譜柱被堵塞，可以嘗試反接色譜柱，用大流量載氣通入色譜柱并逐段截?cái)嗷蚋鼡Q色譜柱。
6.進(jìn)樣口汽化室溫度太低，樣品沒(méi)有被汽化。根據(jù)樣品性質(zhì)升高進(jìn)樣口溫度，使其能在較短時(shí)間完全汽化。
7.檢測(cè)器端故障。記錄器或信號(hào)放大器連接線斷開(kāi)，檢查線路連接。對(duì)于需要點(diǎn)火檢測(cè)器，則可能火焰熄滅，需要重新點(diǎn)火，熄火原因則可根據(jù)問(wèn)題三排查。
樣品峰出現(xiàn)拖尾峰原因分析及解決辦法：
1.進(jìn)樣口或色譜柱污染。由于有污染物質(zhì)存在，吸附樣品或隨樣品一起出峰造成拖尾現(xiàn)象，可以按照問(wèn)題四中清除污染物的方法來(lái)處理。
2.未吹掃或吹掃時(shí)間設(shè)置過(guò)大。樣品在汽化室迅速汽化后沒(méi)有迅速進(jìn)入色譜柱或吹掃至尾氣，則會(huì)造成進(jìn)樣延遲，導(dǎo)致樣品峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，因此要設(shè)置合適的吹掃時(shí)間防止拖尾，通常時(shí)間應(yīng)設(shè)在0.5至1.0分鐘之間。
3.進(jìn)樣量過(guò)大，分流比太小。由于進(jìn)樣量大，分流比小，需要進(jìn)入色譜柱部分汽化樣品不能迅速進(jìn)入，造成樣品溢出而出現(xiàn)峰拖尾現(xiàn)象。分析樣品時(shí)通常由大至小設(shè)分流比，減少進(jìn)樣量，既能防止樣品污染儀器，又能防止出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。
樣品峰呈現(xiàn)圓頂原因分析及解決辦法有：
1.超出檢測(cè)器的線性范圍。減小進(jìn)樣體積或增加分流比。
2.色譜柱選擇不當(dāng)。由于色譜柱固定相對(duì)樣品的吸脫能力太弱造成樣品各組分未分離或固定相對(duì)樣品吸脫能力太強(qiáng)導(dǎo)致樣品延遲出峰，使峰呈現(xiàn)圓頂現(xiàn)象。根據(jù)樣品中各組分的化學(xué)性質(zhì)選擇合適色譜柱才能得到好的分離效果，并有美觀的峰形。
3.柱箱溫度過(guò)低或過(guò)高。柱溫過(guò)低使得樣品組分吸脫延遲導(dǎo)致峰形圓頂，柱溫過(guò)高則有可能使樣品物質(zhì)發(fā)生分解改變。所以只有設(shè)置合適的柱溫，才能保證峰形尖銳，分離度好，出峰時(shí)間短。
譜圖中峰形重疊原因分析及解決辦法：
1.載氣流速過(guò)快或柱箱溫度過(guò)高。樣品中各組分在色譜柱中尚未完全分離就已進(jìn)入檢測(cè)器。適當(dāng)降低流速或降低柱箱溫度，但要防止出現(xiàn)圓頂峰。
2.較低的柱效難以將樣品中各組分分離，需要了解樣品的組分性質(zhì)，選擇合適的具有較高柱效的色譜柱。
3.進(jìn)樣量過(guò)大。較大的進(jìn)樣量往往遭成色譜柱過(guò)載，從而導(dǎo)致樣品中各組分難以完全分離。適當(dāng)減少進(jìn)樣量，既能提高柱效，增加譜圖的分離度，又能得到尖銳峰形，更能防止儀器被污染。
